J'accompagne les startups MedTech et les établissements de santé promoteurs pour clarifier, construire et lancer la recherche qui générera leur preuve clinique.
Avant d'engager du temps et des moyens, votre projet doit réunir trois dimensions essentielles.
Une question clinique claire et une méthodologie adaptée à ce que vous devez démontrer.
Un cadre réglementaire identifié, avec des responsabilités et des exigences maîtrisées.
Une trajectoire réaliste, confrontée aux ressources, aux risques et aux contraintes du terrain.
Je relie ces dimensions pour vous aider à construire une recherche solide, éthique et réalisable.
Mes accompagnements
Choisissez votre point d'entrée selon les besoins de votre projet ou de vos équipes.
Un parcours progressif et complet :
Une intervention ponctuelle sur un enjeu précis de votre recherche.
Un accompagnement pédagogique indépendant, adapté aux enjeux de votre équipe.
Formations proposées :
Qui suis-je ?
Je suis Emmanuelle Belda.
Après plus de 20 ans en recherche clinique, je connais aussi bien l'investigation — la mise en œuvre de la recherche sur le terrain — que la promotion, de la conception aux démarches technico-réglementaires.
Ma mission : vous aider à clarifier ce qu'il faut démontrer, choisir la bonne stratégie d'étude, anticiper les exigences réglementaires et confronter votre projet à sa faisabilité opérationnelle.
Je suis également membre du collectif Femmes de Santé, professeure associée depuis 2021 et co-auteure de quatre mémentos de recherche.
Membre du collectif
Professeure associée depuis 2021Les avis
Une expertise en recherche clinique qui se ressent pleinement dans la qualité de la formation. Une parfaite maîtrise du cadre réglementaire et une excellente connaissance terrain. L'approche est rigoureuse, pragmatique et toujours très concrète.
J'ai particulièrement apprécié les nombreux exemples concrets et toute l'expérience transmise. Le contenu est très accessible, directement applicable, professionnel et ancré dans le terrain.
Une grande réactivité, des échanges fluides et efficaces, et la capacité à finaliser les dossiers dans les temps malgré des délais très courts.
Mes engagements
Une expertise qui relie stratégie, réglementation et réalité du terrain.
Une double expérience de l'investigation et de la promotion, complétée par cinq ans d'expérience QARA au sein de startups MedTech spécialisées dans les DMDIV.
Une approche personnalisée et collaborative, centralisée sur une plateforme sécurisée dédiée à votre accompagnement.
Une trajectoire pensée pour produire une preuve clinique pertinente, utile et valorisable.
Les ressources
Retrouvez des supports pratiques pour vous aider à chaque étape de votre projet clinique.
Vos questions
Aux startups MedTech et aux établissements de santé promoteurs qui ont besoin de cadrer, concevoir ou préparer la mise en œuvre d'une recherche clinique.
FrameWorK sert à clarifier votre projet et à définir le cadrage stratégique de votre recherche. Trajectoire reprend ce cadrage et y ajoute la construction de votre étude, de la conception aux démarches réglementaires et à la préparation de sa mise en œuvre. Les Expertises répondent à un besoin ciblé, tandis que les Formations développent les compétences de vos équipes.
Oui. Les expertises ciblées peuvent porter sur la stratégie clinique, un avis réglementaire, un diagnostic ou une revue documentaire.
Un premier échange permet de comprendre votre projet, son niveau de maturité et le type d'accompagnement le plus pertinent. Une fois l'accompagnement identifié, nous formalisons notre collaboration par un devis et, selon la prestation, un contrat ou une convention. Vos accès à la plateforme collaborative sécurisée vous sont ensuite transmis et l'accompagnement peut commencer.
